¿Qué es DiagnoLung®?
DiagnoLung® es un innovador software, de soporte al diagnóstico del cáncer de pulmón.
Productos sanitarios para diagnóstico in vitro de uso exclusivo por profesionales sanitarios.
Nuestros productos
Amadix ha desarrollado las siguientes soluciones tecnológicas para ayudar en la detección temprana del cáncer.
DiagnoLung®
En desarrollo
En desarrollo
40%
¿Cómo funciona?
DiagnoLung® identifica y mide la expresión de distintas proteínas en muestras de sangre.
- Firma de biomarcadores.
- Prueba no invasiva en sangre.
- Fácil, de bajo coste y una técnica común para hospitales y laboratorios.
- Confirmación de cáncer de pulmón y evaluación del riesgo de Nódulos Pulmonares Incidentales (NPI) en pacientes con Tomografía Computarizada de Baja Dosis (LDCT) positiva y que son detectados incidentalmente.
Características de DiagnoLung®
Conoce más sobre DiagnoLung®
Uso previsto
DiagnoLung® estará recomendado para:
- La evaluación del riesgo de malignidad de los nódulos pulmonares incidentales (NPI):
- Detectados incidentalmente.
- Pacientes con tomografía computarizada de baja dosis positiva, mejorando el rendimiento del programa de cribado de tomografía computarizada de baja dosis.
- La confirmación del cáncer de pulmón en diagnósticos no concluyentes.
¿Cómo puede ayudarte DiagnoLung?
En los pacientes con nódulos pulmonares indeterminados, de entre 6 y 30 mm, DiagnoLung permitiría a los médicos identificar a los pacientes con nódulos probablemente benignos que se convertirían en candidatos a un seguimiento por Tomografía Computarizada (TC) en un plazo de 2 años.
Realizado junto con una biopsia, DiagnoLung puede utilizarse para confirmar el cáncer en pacientes con análisis citológicos e histológicos no concluyentes (en un contexto clínico, no es posible confirmar el diagnóstico hasta en el 50% de las primeras broncoscopias).
No sustituye a los métodos de diagnóstico ni al seguimiento de las personas de alto riesgo (de 50 a 80 años de edad y con un buen estado de salud, que actualmente fuman o que han dejado de fumar en los últimos 15 años y tienen un historial de tabaquismo de al menos 20 paquetes al año).
PancreaDix®
En desarrollo
En desarrollo
40%
¿Qué es PancreaDix®?
PancreaDix® es un innovador software para el soporte y manejo de quistes pancreáticos y de riesgos de malignificación.
¿Cómo funciona?
PancreaDix® identifica y mide los biomarcadores expresados en las muestras de sangre de personas con cáncer de páncreas (CP).
- Biomarcadores genéticos.
- Test no invasivo en plasma.
- Fácil y una técnica común para hospitales y laboratorios.
- Confirmar el diagnóstico de cáncer de páncreas, identificar los quistes pancreáticos benignos frente a los malignos para evitar cirugías innecesarias y lograr un diagnóstico diferencial entre el cáncer de páncreas y otras patologías.
Características de PancreaDix®
Características de PancreaDix®
Conoce más sobre PancreaDix®
Uso previsto
PancreaDix® será prescrito, normalmente, por el gastroenterólogo o el médico de cabecera a pacientes con:
- Hallazgos accidentales en el páncreas.
- Síntomas compatibles con cáncer de páncreas.
- Caso de pancreatitis crónica o tumores neuroendocrinos, para confirmar que no se trata de un cáncer.
- Caso de quistes, para diagnosticar su potencial malignidad y proceder a la cirugía, o no.
- Biopsias o imágenes no concluyentes.
- Alto riesgo de cáncer de páncreas, recomendado para el cribado (este grupo de pacientes debe ser incluido en futuros estudios.)
¿Cómo puede ayudarte PancreaDix®?
PancreaDix® dará soporte al diagnóstico temprano de las lesiones premalignas y malignas del cáncer de páncreas y permitirá a los médicos gestionar mejor a los pacientes con cáncer de páncreas y otras patologías pancreáticas.
Estudios clínicos
Estamos realizando un estudio clínico nacional para seguir validando esta tecnología.
Si desea más detalles, ponte en contacto con nosotros.
PreveCol® Software
¿Qué es PreveCol® Software?
PreveCol® Software es una herramienta innovadora que se basa en un algoritmo para la detección temprana del cáncer colorrectal y/o los adenomas avanzados, a partir del análisis de biomarcadores presentes en la sangre y características clínicas de los pacientes.
¿Cómo funciona?
PreveCol Software® utiliza un algoritmo que, a través de, biomarcadores y características clínicas de los pacientes, detecta lesiones neoplásicas avanzadas además del cáncer colorrectal incluso antes de que aparezcan los primeros síntomas.
Ha sido desarrollado y validado íntegramente por Amadix, a través de estudios clínicos prospectivos tipo caso control y de situación real de cribado en población europea ya que han sido realizados en España, Polonia y Alemania.
PreveCol® Software ha sido reconocido por la FDA con la designación de Breakthrough Device, lo cual lo reconoce como un producto sanitario que cuenta con una solución clínica superior a través de una tecnología innovadora que cualquier otra en el mercado estadounidense. Actualmente cuenta con el Marcado CE.
