¿Qué es DiagnoLung®?
DiagnoLung® es un innovador software, de soporte al diagnóstico del cáncer de pulmón.
Productos sanitarios para diagnóstico in vitro de uso exclusivo por profesionales sanitarios
Esta información va dirigida exclusivamente a profesionales sanitarios
Nuestros productos
Amadix ha desarrollado las siguientes soluciones tecnológicas para ayudar en la detección temprana del cáncer.
DiagnoLung®
En desarrollo
En desarrollo
40%
¿Cómo funciona?
DiagnoLung® identifica y mide la expresión de distintas proteínas en muestras de sangre.
- Firma de biomarcadores.
- Prueba no invasiva en sangre.
- Fácil, de bajo coste y una técnica común para hospitales y laboratorios.
- Confirmación de cáncer de pulmón y evaluación del riesgo de Nódulos Pulmonares Incidentales (NPI) en pacientes con Tomografía Computarizada de Baja Dosis (LDCT) positiva y que son detectados incidentalmente.
Características de DiagnoLung®
Conoce más sobre DiagnoLung®
Uso previsto
DiagnoLung® estará recomendado para:
- La evaluación del riesgo de malignidad de los nódulos pulmonares incidentales (NPI):
- Detectados incidentalmente.
- Pacientes con tomografía computarizada de baja dosis positiva, mejorando el rendimiento del programa de cribado de tomografía computarizada de baja dosis.
- La confirmación del cáncer de pulmón en diagnósticos no concluyentes.
¿Cómo puede ayudarte DiagnoLung?
En los pacientes con nódulos pulmonares indeterminados, de entre 6 y 30 mm, DiagnoLung permitiría a los médicos identificar a los pacientes con nódulos probablemente benignos que se convertirían en candidatos a un seguimiento por Tomografía Computarizada (TC) en un plazo de 2 años.
Realizado junto con una biopsia, DiagnoLung puede utilizarse para confirmar el cáncer en pacientes con análisis citológicos e histológicos no concluyentes (en un contexto clínico, no es posible confirmar el diagnóstico hasta en el 50% de las primeras broncoscopias).
No sustituye a los métodos de diagnóstico ni al seguimiento de las personas de alto riesgo (de 50 a 80 años de edad y con un buen estado de salud, que actualmente fuman o que han dejado de fumar en los últimos 15 años y tienen un historial de tabaquismo de al menos 20 paquetes al año).
PancreaDix®
En desarrollo
En desarrollo
40%
¿Qué es PancreaDix®?
PancreaDix® es un innovador software para el soporte y manejo de quistes pancreáticos y de riesgos de malignificación.
¿Cómo funciona?
PancreaDix® identifica y mide los biomarcadores expresados en las muestras de sangre de personas con cáncer de páncreas (CP).
- Biomarcadores genéticos.
- Test no invasivo en plasma.
- Fácil y una técnica común para hospitales y laboratorios.
- Confirmar el diagnóstico de cáncer de páncreas, identificar los quistes pancreáticos benignos frente a los malignos para evitar cirugías innecesarias y lograr un diagnóstico diferencial entre el cáncer de páncreas y otras patologías.
Características de PancreaDix®
Características de PancreaDix®
Conoce más sobre PancreaDix®
Uso previsto
PancreaDix® será prescrito, normalmente, por el gastroenterólogo o el médico de cabecera a pacientes con:
- Hallazgos accidentales en el páncreas.
- Síntomas compatibles con cáncer de páncreas.
- Caso de pancreatitis crónica o tumores neuroendocrinos, para confirmar que no se trata de un cáncer.
- Caso de quistes, para diagnosticar su potencial malignidad y proceder a la cirugía, o no.
- Biopsias o imágenes no concluyentes.
- Alto riesgo de cáncer de páncreas, recomendado para el cribado (este grupo de pacientes debe ser incluido en futuros estudios.)
¿Cómo puede ayudarte PancreaDix®?
PancreaDix® dará soporte al diagnóstico temprano de las lesiones premalignas y malignas del cáncer de páncreas y permitirá a los médicos gestionar mejor a los pacientes con cáncer de páncreas y otras patologías pancreáticas.
Estudios clínicos
Estamos realizando un estudio clínico nacional para seguir validando esta tecnología.
Si desea más detalles, ponte en contacto con nosotros.
Software PreveCol®
¿Qué es Software PreveCol® ?
Software PreveCol® es una herramienta innovadora que se basa en un algoritmo para la detección temprana del cáncer colorrectal y/o los adenomas avanzados, a partir del análisis de biomarcadores presentes en la sangre y características clínicas de los pacientes.
¿Cómo funciona?
Software PreveCol® utiliza un algoritmo que, a través de, biomarcadores y características clínicas de los pacientes, detecta lesiones neoplásicas avanzadas además del cáncer colorrectal incluso antes de que aparezcan los primeros síntomas.
Ha sido desarrollado y validado íntegramente por Amadix, a través de estudios clínicos prospectivos tipo caso control y de situación real de cribado en población europea ya que han sido realizados en España, Polonia y Alemania.
PreveCol® Software ha sido reconocido por la FDA con la designación de Breakthrough Device, lo cual lo reconoce como un producto sanitario que cuenta con una solución clínica superior a través de una tecnología innovadora que cualquier otra en el mercado estadounidense. Actualmente cuenta con el Marcado CE.
